<!doctype html public "-//W3C//DTD W3 HTML//EN">

<html><head><style type="text/css"><!--

blockquote, dl, ul, ol, li { padding-top: 0 ; padding-bottom: 0 }

 --></style><title>December 12, 2006</title></head><body>

<div><font face="Arial" color="#000000">Seminar on<br>

<b>Modern Optics and Spectroscopy<br>

<br>

<br>

Sam Achilefu</b>,<br>

Washington University<br>

<br>

<i><b>Spying cancers with colorful molecules<br>

<br>

</b></i>December 12, 2006<br>

<br>

12:00 noon - 1:00 p.m.</font></div>

<div><font face="Arial" color="#000000">Grier Room 34-401<br>

<br>

<br>

<br>

<b>Abstract:<br>

<br>

</b></font><font face="Helvetica" color="#000000">Accurate and rapid

detection of tumors is of great importance for assessing the molecular

basis of cancer pathogenesis, preventing the onset of complications,

and implementing a tailored therapeutic regimen. While many human

diseases have been studied successfully by using differences in the

intrinsic optical properties of normal and pathologic tissues,

molecular imaging of the expression of aberrant genes, proteins, and

other pathophysiologic processes would be enhanced by the use of

highly specific exogenous colorful materials, particularly near

infrared (NIR) fluorescent molecules. Unfortunately, the broad

absorption and emission spectral profiles of NIR biocompatible

molecular probes limit their use to multiplex information content by

conventional fluorescence intensity measurements. To address this

problem, we have developed a variety of optical molecular contrast

effectors and methods for imaging tumors in the NIR region. Cellular,

small animal and human tissue imaging studies show that the molecular

probes are retained preferentially in the target cells and tissue.

Confocal microscopy, planar and time-domain diffuse optical tomography

systems were used in these studies.</font></div>

</body>

</html>